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1.
Arq. neuropsiquiatr ; 78(2): 81-87, Feb. 2020. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1089002

RESUMO

ABSTRACT Background: Huntington's disease (HD), caused by an expanded CAG repeat at HTT, has no treatment, and biomarkers are needed for future clinical trials. Objective: The objective of this study was to verify if free carnitine and branched chain amino acids levels behave as potential biomarkers in HD. Methods: Symptomatic and asymptomatic HD carriers and controls were recruited. Age, sex, body mass index (BMI), age of onset, disease duration, UHDRS scores, and expanded CAG tract were obtained; valine, leucine, isoleucine, and free carnitine were measured. Baseline and longitudinal analysis were performed. Results: Seventy-four symptomatic carriers, 20 asymptomatic carriers, and 22 non-carriers were included. At baseline, valine levels were reduced in symptomatic and asymptomatic HD carriers when compared to non-carriers. No difference in free carnitine or isoleucine+leucine levels were observed between groups. BMI of symptomatic individuals was lower than those of non-carriers. Valine levels correlated with BMI. Follow-up evaluation was performed in 43 symptomatic individuals. UHDRS total motor score increased 4.8 points/year on average. No significant reductions in BMI or valine were observed, whereas free carnitine and isoleucine+leucine levels increased. Conclusions: Although valine levels were lower in HD carriers and were related to BMI losses observed in pre-symptomatic individuals, none of these metabolites seem to be biomarkers for HD.


RESUMO Introdução: A doença de Huntington (DH), causada por uma repetição CAG expandida no HTT, não possui tratamento e biomarcadores são necessários para futuros ensaios clínicos. Objetivo: Nosso objetivo foi verificar se os níveis de carnitina livre e aminoácidos de cadeia ramificada se comportam como potenciais biomarcadores na DH. Métodos: Portadores sintomáticos e assintomáticos e controles foram recrutados. Idade, sexo, índice de massa corporal (IMC), idade de início, duração da doença, escores UHDRS e trato CAG expandido foram obtidos; valina, leucina, isoleucina e carnitina livre foram medidas. Foram realizadas análises basal e longitudinal. Resultados: Setenta e quatro portadores sintomáticos, 20 portadores assintomáticos e 22 não portadores foram incluídos. No início do estudo, os níveis de valina estavam reduzidos em portadores de DH sintomáticos e assintomáticos quando comparados aos não portadores. Não foram observadas diferenças nos níveis de carnitina livre ou isoleucina + leucina entre os grupos. O IMC dos indivíduos sintomáticos foi menor que o dos não portadores. Níveis de valina correlacionaram-se com o IMC. Avaliação de acompanhamento foi realizada em 43 indivíduos sintomáticos. A pontuação do escore motor total da UHDRS aumentou 4,8 pontos/ano em média. Não foram observadas reduções significativas no IMC ou na valina, enquanto os níveis de carnitina livre e isoleucina+leucina aumentaram. Conclusões: Embora os níveis de valina tenham sido menores nos portadores de DH e estivessem relacionados às perdas de IMC observadas em indivíduos pré-sintomáticos, nenhum desses metabólitos parece ser biomarcador para a DH.


Assuntos
Humanos , Doença de Huntington , Biomarcadores , Carnitina , Aminoácidos de Cadeia Ramificada
2.
Arq. neuropsiquiatr ; 60(2B): 382-385, June 2002. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-310855

RESUMO

Twenty children with corpus callosum agenesis or hypoplasia were evaluated under a standardized investigation protocol. Psychomotor retardation, seizures, and craniofacial anomalies were the most prominent findings. There were three cases of chromosomal anomalies, all of them representing trisomy of chromosome 8


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Recém-Nascido , Lactente , Pré-Escolar , Criança , Encefalopatias , Corpo Caloso , Encefalopatias , Cromossomos Humanos Par 8 , Análise Citogenética , Trissomia
3.
Arq. bras. pediatr ; 4(2): 41-8, 1997. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-222179

RESUMO

A síndrome de Noonan (SN), entidade genética de herança autossômica dominante, subdiagnosticada em funçäo da expressividade extremamente variável do quadro clínico, é possivelmente uma das síndromes mendelianas mais freqüentes. Em um estudo prospectivo foram avaliados 30 pacientes a partir de um protocolo de investigaçäo clínico-laboratorial. Entre os critérios clínicos descritos na SN os mais importantes para o diagnóstico foram: ptose palpebral, micrognatia, fendas anti-down, raiz nasal deprimida, base nasal larga, hipertelorismo mamilar, criptorquidia e ptergium colli. Retardo mental era presente ou questionável em 14 pacientes. Os achados laboratoriais mais freqüentes foram: cardiopatia (predominando estenose pulmonar e comunicaçäo inter-atrial), anomalias renais, atraso de idade óssea, anomalias de coluna cervical, alteraçöes oftalmológicas, alteraçöes de audiçäo e coagulograma alterado. Apenas três pacientes (10 porcento) apresentaram displasia linfática, sugerindo possivelmente uma mortalidade aumentada neste grupo. Dois pacientes têm a reconhecida associaçäo da SN com neurofibromatose. Dois casos familiais foram confirmados e há nove casos familiais suspeitos. A idade paterna avançada nos casos näo familiais seria compatível com a mutaçäo nova para gen autossômico dominante. Os dados apresentados ressaltam a importância da sistematizaçäo do protocolo de investigaçäo e acompanhamento, visando a antecipaçäo e prevençäo de complicaçöes, bem como subsídios para o aconselhamento genético


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Lactente , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Adulto , Síndrome de Noonan/complicações , Síndrome de Noonan/diagnóstico , Síndrome de Noonan/genética , Aconselhamento Genético/métodos
4.
Pesqui. méd. (Porto Alegre) ; 19(1): 23-30, 1985.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-27629

RESUMO

Os autores, no presente trabalho, analisam amostras da flora gram-negativa hospitalar, obtidas através de culturas feitas de 25 pias de enfermarias da I.S.C.M.P.A. A partir da cultura e identificaçäo dos germes, foram realizados testes de sensibilidade in vitro a dezesseis antibióticos. Dentre as 25 amostras cultivadas, em três näo houve crescimento bacteriano. Das 22 restantes, foram identificados quatro grupos: Pseudomonas, Klebsiella-Enterobacter, outros Coliformes e Proteus. Os padröes dos antibiogramas realizados demonstraram que a cefotaxima, cefalosporina de terceira geraçäo, foi o que apresentou maior índice de sensibilidade aos germes testados (60%), seguido da amicacina (30%), kanamicina (23,3%), tobramicina (23,3%), etc. enquanto que antimicrobianos como a cefaloridina apresentaram índice de 3,3% e a carbenicilina mostrou-se ineficaz contra todos os germes testados. Estes dados foram comparados com os resultados de antibiogramas de germes isolados de 59 pacientes com infecçäo hospitalar por bacilos gram-negativos. Os achados foram relacionados com a literatura, sendo também abordados aspectos relativos à contaminaçäo ambiental, resistência aos antimicrobianos e disseminaçäo de bacilos gram-negativos. Concluiu-se que a resistencia bacteriana é uma evidência inquestionável no ambiente hospitalar. Säo discutidas e propostas várias medidas visando o controle da infecçäo nosocomial. Quanto à alta resistência encontrada nos antibiogramas dos germes isolados de pacientes, serve de alerta a todos os profissionais de saúde para que o uso de antimicrobianos, bem como a assepsia das mäos e do ambiente, sejam os mais criteriosos possíveis para evitarmos que nos próximos anos tenhamos esgotado o arsenal terapêutico para doenças infecciosas adquiridas no hospital


Assuntos
Poluentes Atmosféricos , Bactérias Gram-Negativas/crescimento & desenvolvimento , Infecção Hospitalar , Resistência Microbiana a Medicamentos
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